随着科技的不断进步，技术试管婴儿已成为不孕不育的福音夫妻。而第三代试管婴儿科技——PGS筛查疾病清单给人们的生育带来更多保障。那么郑州号三代试管PGS筛查所列出的疾病有哪些呢？下面就让我们一起来了解一下吧！

什么是第三代试管婴儿技术？

试管婴儿技术是人工辅助生殖技术的一种，其主要目的是帮助不孕不育者实现生育愿望夫妻。 第三代试管婴儿技术是指在胚胎移植前进行基因组筛查，以避免携带某些遗传缺陷的胚胎被移植。

PGS筛查疾病列表中都括哪些遗传缺陷？

PGS筛查主要针对染色体异常、单基因遗传性疾病、多基因遗传性疾病等。具体来说包括：

1.染色体异常：如三体综合征（21三体）、爱德华兹综合征（18三体）等。

2、单基因遗传性疾病：如囊肿性纤维化、地中海贫血、先天性痴呆等。

3.多基因遗传性疾病：如乳腺癌、肝癌、结直肠癌等。

PGS筛查的可靠性如何？

PGS筛查性的可靠性取决于两个方面，一是样品质量，二是检测方法。就样本而言采，最好从滋养层或囊胚液中取出。样品质量越高，结果越准确筛查筛查。从检测方法来看，目前主要有两种：——FISH和CGH。 FISH是针对染色体异常的方法，而CGH可以同时分析整个基因组，检测范围更广。

PGS筛查适用于哪些人群？

PGS筛查主要适合高龄妇女性、反复流产、家族遗传病携带者等高危人群。对于这些群体来说，PGS筛查提试管婴儿可以大大提高胚胎移植的成功率并避免某些遗传疾病。

第三代试管婴儿技术中的PGS筛查是一项非常重要的环节，它可以帮助夫妻们选择健康胚胎，提高试管婴儿移植成功率。在选择医院进行试管婴儿操作时，建议选择正规专业的医院，以保障自己和孩子的安全和健康。

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